ELISA检测的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。产物的量与标本中受检物质的量直接相关，根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

Western Blot是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法，用于检测经电泳或斑点杂交后固定于膜上的蛋白质的检测。特异、稳定的液态酶标抗体和相应的底 物，保证了快速、准确的检测；而避免了放射性物质的使用，现已成为蛋白分析的一种常规技术，对蛋白进行定性和半定量分析。
   Flow Cytometry, FCM是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，与传统的荧光镜检查相比，具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。

   IP/CO-IP是利用抗原蛋白和抗体特异性结合，以及细菌蛋白ProteinA/G可特异性地结合到抗体的FC片段的原理衍生出来的实验方法。目前多用预先结合了ProteinA/G的Sepharose。免疫沉淀实验用途非常广泛，而且基于最基本的免疫沉淀还衍生出了许多免疫沉淀相关实验。